Cybrexa Therapeutics34届EORTC-NCI-AACR研讨会上做全体口头陈述

Cybrexa Therapeutics在第34届EORTC-NCI-AACR研讨会上做全体口头陈述，介绍CBX-12的初次人类研究成果

积极的FIH平安性和耐受性数据撑持将CBX-12推进到多项II期研究

成果显示疗效的早期迹象，伴随优良的平安性

Cybrexa Therapeutics是一家开发新型肿瘤靶向多肽偶联药物(PDC)疗法的临床阶段肿瘤生物手艺公司，该公司今日在年度EORTC-NCI-AACR(ENA)分子靶向和癌症治疗专题研讨会上做了全体口头陈述。CBX-12(一种alphalex™ PDC)在晚期或转移性实体瘤患者中的初次人类研究证了然其耐受性、平安性和单药抗肿瘤活性，包罗对承受CBX-12患者的两种确认反响。

得克萨斯大学安德森癌症中心癌症研究治疗科主任、首席研究员Funda Meric-Bernstam医学博士暗示：“在那项I期研究中，CBX-12显示了平安性和耐受性，且肠道毒性不大。我们还在多种肿瘤类型中看到了抗肿瘤活性的信号。”

在18名承受过大量晚期或转移性癌症治疗的患者中，此中有1名卵巢癌患者获得完全缓解(CR)，1名乳腺癌患者获得部门缓解(PR)，13名患者连结病情不变(SD)。停止中的研究正在评估平安性和耐受性，那些数据将为建议的II期剂量供给根据。那项研究还评估了血浆药代动力学(PK)、抗药物抗体、肿瘤内CBX-12和依喜替康(Exatecan)的程度及抗肿瘤活性。

Cybrexa Therapeutics首席医疗官Arthur DeCillis医学博士暗示：“该研究的数据为我们供给了Cybrexa的Alphalex手艺平台临床可行性的重要早期迹象，那为我们翻开了快速推进管线开发的大门。“

CBX-12是一种PDC，包罗强效拓扑异构酶I型按捺剂依喜替康。那项资产操纵了Cybrexa的Alphalex手艺平台，那是一种新型的抗原独立PDC平台，可以供给高效的靶向抗癌治疗。 该Alphaalex手艺平台由pHLIP®肽、毗连子和小分子抗癌剂(效应分子)构成，可实现细胞内高效抗癌治疗疗效。 Cybrexa对CBX-12的进一步开发将在该公司位于康涅狄格州纽黑文的尝试室停止。

关于演讲陈述

摘要题目：CBX-12-101：关于晚期或转移性实体肿瘤患者中Alphalex多肽偶联药物(PDC)CBX-12的初次人类研究

时间和日期：10月28日礼拜五，15:15—15:25

关于试验

I期试验中的患者队列承受了三种剂量递增的CBX-12治疗计划，即每三周每天5次(计划A)、每三周每天3次(计划B)和 每周一次(计划C)。可评估患者包罗卵巢癌、睾丸癌、阑尾癌、乳腺癌、结曲肠癌、小细胞肺癌、胃癌、唾液腺癌、胰腺癌或子宫内膜癌患者。

关于Cybrexa

Cybrexa是一家私营临床阶段生物手艺公司，努力于创始新型抗原独立肿瘤靶向多肽偶联药物(PDC)疗法。公司由一收十分胜利、充满活力的生命科学企业家和资深药物开发科学家团队所指导。Cybrexa投资方包罗Advantage Capital Connecticut、Connecticut Innovations、Elm Street Ventures和HighCape Capital。Cybrexa的任务是缔造彻底改动肿瘤学护理尺度的疗法， 其强大的产物管线旨在匹敌乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和各类其他肿瘤。Cybrexa的资产成立在其Alphalex手艺平台之上，该平台由pHLIP肽、毗连子和小分子抗癌剂(效应分子)构成，可以实现细胞内高效抗癌治疗。pHLIP多肽是一类靶向酸性细胞外表的低pH值插入肽家族。pHLIP由耶鲁大学和罗德岛大学开发，并向pHLIP Inc独家受权。Cybrexa成立于2017年，总部位于康涅狄格州纽黑文。